CEA
Limite de détection : ≤ 1,0 ng/mL ;
Gamme linéaire : 1-500 ng/mL ;
Coefficient de corrélation linéaire R ≥ 0,990 ;
Précision : dans le lot, le CV est ≤ 15 % ;entre les lots, le CV est ≤ 20 % ;
Précision : l'écart relatif des résultats de mesure ne doit pas dépasser ± 15 % lorsque le calibrateur de précision préparé par l'étalon national CEA ou le calibrateur de précision normalisé est testé.
1. Stockez le tampon du détecteur à 2～30℃.Le tampon est stable jusqu'à 18 mois.
2. Conservez la cassette de test quantitatif rapide Aehealth Ferritin à 2 ～ 30 ℃, la durée de conservation peut aller jusqu'à 18 mois.
3. La cassette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de l'emballage.
Le CEA (Carcinoembryonic Antigen), une glycoprotéine de surface cellulaire de 200 KD, est normalement produit au cours du développement d'un fœtus mais disparaît ou devient très faible dans le sang des adultes sains car la synthèse de cette protéine cesse avant la naissance.Cependant, des niveaux accrus peuvent être présents dans le colorectum, la région gastrique, le sein, les ovaires, le foie, les poumons, le pancréas, les carcinomes biliaires et médullaires de la thyroïde, ainsi que dans certaines affections bénignes comme le tabagisme, les maladies inflammatoires de l'intestin, la gastrite chronique, l'ulcère peptique, la cirrhose. , hépatite et pancréatite.L'ACE est souvent utilisée pour surveiller les patients atteints de cancers, en particulier de carcinome colorectal, après une intervention chirurgicale afin de mesurer la réponse au traitement et de déterminer si la maladie est récurrente.Lorsque le niveau d'ACE est anormalement élevé avant une intervention chirurgicale ou d'autres traitements, on s'attend à ce qu'il revienne à la normale après une intervention chirurgicale réussie pour retirer un carcinome.Une augmentation du niveau de CEA indique une progression ou une récidive du cancer.