Le SRAS-CoV-2 (COVID19) fait rage dans le monde entier et la vaccination est reconnue comme le moyen le plus économique et le plus efficace de contrôler l'épidémie de virus.L'évaluation traditionnelle des vaccins utilise principalement des méthodes de détection d'anticorps neutralisants pour évaluer l'efficacité des vaccins par le biais d'expériences de neutralisation ;
Les méthodes traditionnelles prennent du temps et sont peu efficaces, prenant généralement 2 à 4 jours pour terminer l'évaluation, et parce que la plupart d'entre elles utilisent des virus vivants, elle doit être effectuée dans un laboratoire de niveau de sécurité biologique 3 ou supérieur, ce qui prend du temps. consommatrice et laborieuse, et apporte de grands inconvénients à l'évaluation de l'expansion et de l'agrégation.Par conséquent, il existe un besoin urgent d'une méthode alternative simple et rapide qui convient à l'évaluation des anticorps protecteurs dans des populations à grande échelle.
Le kit de test quantitatif d'anticorps de neutralisation Aehealth COVID19 est utilisé pour la détection quantitative des anticorps neutralisants COVID19 dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.Il peut être utilisé pour une détection rapide, quantitative et très sensible in vitro.cliniquement utilisé dans l'évaluation auxiliaire de l'effet du nouveau vaccin contre le coronavirus et l'évaluation des anticorps neutralisants chez les patients récupérés après une infection.
Les anticorps neutralisants arrêtent efficacement l'infection en bloquant l'interaction entre le virus COVID19 et les cellules hôtes.La plupart des anticorps neutralisants répondent au domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine de pointe, qui se lie directement au récepteur de surface cellulaire ACE2.anticorps-online propose actuellement deux anticorps neutralisants basés sur le clone CR3022.Alors que la plupart des anticorps de liaison RBD à la protéine S entrent en compétition pour la liaison à l'antigène avec ACE2, l'épitope CR3022 ne chevauche pas le site de liaison ACE2.
Il n'empêche donc pas la liaison des anticorps neutralisants.Alors que le CR3022 ne présente à lui seul qu'un faible effet neutralisant, il a été démontré qu'il se synergise avec d'autres anticorps de liaison RBD à la protéine S pour neutraliser le COVID19.
Opération facile
- Pas besoin de professionnels pour être formés ;
- Faible demande d'échantillons, seulement besoin de 50 μL ;
- Compatible avec plusieurs types d'échantillons : sérum/plasma/sang total.
Haute sensibilité
- Sensibilité : 98,95 % ;
- Spécificité : 100 %.
Efficace
- Temps de réaction : 15 min, Temps de test : 10 s ;
- Scénarios d'utilisation portables et étendus ;
- Batterie intégrée, plus de 200 tests sans alimentation.
Fiable
- Vérifié par 3600 tests cliniques, 1500 tests par échantillon de personne infectée, 900 tests sur les vaccinateurs, 1200 tests par des personnes normales.;
- Les données cliniques sont obtenues auprès des vaccinateurs par le vaccin inactivé, le vaccin à acide nucléique, le vaccin protéique et les personnes infectées par le virus, les personnes normales.
- Taux d'inhibition de la valeur seuil de 30 %.
Le principe de base utilisé dans ce kit est la compétition immunochromatographique. La ligne de détection (ligne T) sur la bandelette de test est recouverte d'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 et la ligne de contrôle (ligne C) est recouverte d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre. le tampon de conjugué est recouvert de protéine COVID19 RBD marquée par fluorescence et d'anticorps IgG de lapin marqué par fluorescence.Lors de la détection, lorsque l'échantillon contient l'anticorps à tester, le conjugué de la substance à tester dans l'échantillon et l'antigène fluorescent forme un complexe immun et le complexe immun ne peut plus se lier à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 immobilisée sur la membrane de nitrocellulose .Le conjugué antigène fluorescent qui n'est pas lié à l'anticorps à tester va se lier à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 immobilisée sur la membrane de nitrocellulose pour former une ligne de détection (T).
- Test de dépistage avant vaccination ;
- Suivi des résultats après vaccination ;
- Évaluation du risque de deuxième infection des personnes infectées ;
- Évaluation des risques pour les personnes normales (y compris les infections asymptomatiques) possibilité d'infection ;
- Test de capacité de résistance aux virus.